内镜消毒机备案检测-出具国科控股CMA资质报告

更新时间：2022-08-03

访问量：699

厂商性质：生产厂家

生产地址：

简要描述：

内镜消毒机备案检测-出具国科控股CMA资质报告：我公司为内镜洗消机企业提供消毒器械相关检测，消字号备案检测，出具CMA资质报告，提供快速优质服务！消毒产品备案流程：
1、企业申报账户申请
2、确定产品配方、宣称
3、确定产品类别，检测项目，报价
4、准备资料检测（1-3个月）
5、备案（5-20个工作日）

在线询价联系我们

产品介绍

国科控股广州HTH登录平台有限公司

消毒器械产品检测（备案检测）

广州HTH登录平台有限公司符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。检验报告包含结论，可用于消毒产品卫生安全评价报告的内容。遵循《消毒产品卫生安全评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，中心可按照企业标准进行检验。中心通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)，中心提供消毒产品检测认证、检验鉴定。

我公司为全国消毒产品企业提供消毒器械相关检测，消字号备案检测，出具CMA资质报告，提供快速优质服务！

检测领域：

内镜自动清洗消毒机

检验项目：

检测项目		参照标准
配套使用消毒剂	有效成分含量	《消毒技术规范》2002
	pH值
	稳定性试验
	金属腐蚀性
模拟现场试验（内镜，枯草杆菌黑色变种芽孢）

根据产品的企业标准、说明书、作用部位进行准确的项目推荐；

我公司为消毒器械企业提供消毒器械相关检测，消字号备案检测，出具CMA资质报告，提供快速优质服务！公司遵循《消毒产品卫生安全评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具安全评价检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。

备案要求：

*类、第二类消毒产品*上市时，产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查，资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证，并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。

评价内容：

卫生安全评价内容包括产品标签（铭牌）、说明书、检验报告（含结论）、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国（地区）允许生产销售的批文情况。其中，消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗（抑）菌制剂还包括产品配方，消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。

内镜消毒机备案检测-出具国科控股CMA资质报告

留言框

产品：
您的单位：
您的姓名：
联系电话：
常用邮箱：
省份：
详细地址：
补充说明：
验证码：

请输入计算结果（填写阿拉伯数字），如：三加四=7

上一篇：国科控股邻苯二甲醛消毒液备案检测-hth登录入口网页

下一篇：国科控股载体消毒剂检测机构-国科控股CMA资质检测

产品中心 Products

内镜消毒机备案检测-出具国科控股CMA资质报告

留言框

产品：

您的单位：

您的姓名：

联系电话：

常用邮箱：

省份：

详细地址：

补充说明：

验证码：