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消毒产品延期检测

广州HTH登录平台 有限公司符合消毒管理的有关规定，通过了计量认证(CMA)和中国合格评定国家认可委员会实验室认可(CNAS)实验室资质认定，在批准的检验能力范围内可从事消毒产品检验活动。检验报告包含结论，可用于消毒产品卫生安全评价报告的内容。遵循有关法律、法规及《消毒产品卫生安全评价规定》，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，中心可按照企业标准进行检验。

我公司为全国消毒产品企业提供消毒产品相关检测，消字号备案检测，出具CMA资质报告，提供快速优质服务！

产品上市后的消毒产品有以下情形改变的，产品责任单位应对相关检验项目重新检测并更新评价资料：
a）实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的；
b）消毒剂、抗（抑）菌制剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物及PCD
延长产品有效期的；
c）消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的；
d）*类消毒产品卫生安全评价报告四年有效期满前。

上市后的消毒产品重新检验项目如下：
——有4.6 a)情形的，消毒剂和抗（抑）菌制剂应进行有效成分含量、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应进行模拟现场试验；生物指示物应进行含菌量测定，化学指示物应进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行灭菌因子穿透性能测定。
——有4.6 b)情形的，消毒剂和抗（抑）菌制剂应进行有效成分含量、pH值、一项抗力较强的微生物杀灭（或抑制）试验和稳定性试验；使用原送检样品的应做稳定性试验。生物指示物、化学指示物、PCD应进行稳定性试验；带有灭菌标识的灭菌物品包装物应进行包装材料有效期试验。
——有4.6 c)情形的，应进行相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验。
——有4.6 d)情形的，消毒剂应进行有效成分含量、pH值和一项抗力较强的微生物杀灭试验，消毒器械应进行主要杀菌因子强度和一项抗力较强的微生物杀灭试验，生物指示物应进行含菌量的测定，灭菌效果化学指示物应进行颜色变化情况的测定。

有效成分检测项目：

消毒剂有效成分及稳定性测试	54	有效氯含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.1
	55	有效dian含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.2
	56	过氧乙酸含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.3
	57	过氧化氢含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.4
	58	臭氧含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.5
	59	二氧化氯含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.6
	60	戊二醛含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.9
	61	乙醇含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.11
	62	醋酸氯己定和葡萄糖酸氯己定含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.12
	63	苯扎溴铵含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.13
	64	苯扎氯铵含量	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.1.2.14
	65	消毒剂稳定性测定	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.3
	66	消毒剂模拟试验	消毒技术规范（卫生部2002年版） 2.1.2
	67	消毒剂对金属腐蚀性	消毒技术规范（卫生部2002年版）2.2.4

国科控股hth登录入口网页 通过中国计量认证（CMA、CMA-F）及中国实验室国家认可（CNAS），可向社会提供具有证明作用的测试数据和结果。hth登录入口网页 的管理体系符合ISO/IEC 17025和ISO/IEC 17020的要求，因而也是依据ISO 9001运作的。根据中国合格评定国家认可委员会与美国、欧盟、日本等国家和地区的认可机构达成的互认协议，hth登录入口网页 出具的数据和结果可获得广泛的互认。

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