抗抑菌效果评价是指评价抗菌产品对微生物（如细菌、真菌等）抑制作用的一种实验方法，常用的评价方法包括悬液定量抑菌试验、载体浸泡定量杀菌试验、振荡烧瓶试验、试管二倍梯度稀释法和琼脂扩散定性试验等。抗抑菌效果评价-第三方检测中心，hth登录入口网页 提供抗抑菌效果评价服务，具有CMA,CNAS资质。
抗抑菌效果评价目的：
为了评估抗菌产品对微生物（如细菌、真菌等）抑制作用的有效性。通过这些评价实验，可以有效地评估抗菌产品的抑菌效果，进而为产品的研发、改进和上市提供有力的依据和支持。
抗抑菌效果评价方法:
通常分为液体抑菌试验和载体抑菌试验。液体抑菌试验适用于液体抑菌产品，如抗菌洗手液等。试验时，将样品和对照品分别加入无菌试管中，然后将适量菌液加入试管中，混合均匀后静置一定时间。最后观察试管中细菌生长情况，记录抑菌圈直径大小。载体抑菌试验适用于膏体或半固体凝胶类、黏稠状抑菌产品，如抗菌牙膏等。试验时，将样品涂布在平板培养基上，然后将不同浓度梯度的菌液涂布在样品周围，静置一定时间后观察抑菌圈直径大小。
抗抑菌效果评价试验菌种：
1.细菌：金黄色球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌、分枝杆菌、枯草芽孢杆菌等
2.病毒：腺病毒5型（ATCCVR-5）；单纯疱疹病毒（ATCCVR-1493）；带状疱疹病毒（ATCCVR-1433）；肠道病毒EV71（ATCCVR-1432)；柯萨奇病毒A18（ATCCVR-176）；冠状病毒229E（ATCCVR-740)；流感病毒H1N1（ATCCVR-1469）；轮状病毒（ATCCVR-2018）；流感病毒H3N2（ATCCVR-544)；脊髓灰质炎病毒等
3.霉菌：黑曲霉、绳状青霉、土曲霉、宛氏拟青霉、绿色木霉、赭色青霉、短柄帚霉等
抗抑菌效果评价流程需要按照以下步骤进行：
准备试验样品：从不同批次中取样，将样品置于37℃温箱中平衡至室温。
制备菌悬液：从接种环上取菌落3-5个，放入盛有20～30mL灭菌生理盐水试管中，振荡试管使菌落充分溶解，制成菌悬液。
调整菌悬液浓度：用接种环取一滴菌悬液，接种于血平板上，根据菌落数目的多少来判断菌悬液浓度的适宜与否。
贴放样品：将样品贴放在平板表面，用无菌镊子轻压样品，使其紧贴于平板表面。
接置平板：将平板翻转过来，使样品的一面紧贴培养基表面，再放入37℃温箱中培养24小时。
测量抑菌圈大小：用游标卡尺测量抑菌圈(包括样品)的直径。
数据分析：根据抑菌圈的大小来判断抗抑菌效果的好坏。同时可以设置阳性药对照和供试药的不同浓度等进行多次重复。
出具报告：根据分析结果出具抗抑菌效果评价报告。
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