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洁净厂房质量鉴定报告哪里出—第三方检测

洁净厂房质量鉴定报告哪里出—第三方检测

更新时间:2024-07-12

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厂商性质:生产厂家

生产地址:

简要描述:
洁净厂房是指为满足特定行业对生产环境的高度要求,而专门设计和建造的一种具有洁净要求的生产场所。通常要求空气洁净度高、无尘、无细菌、无静电等环境条件,以保证产品的品质符合规定制度要求。洁净厂房质量鉴定报告哪里出—第三方检测

洁净厂房是指为满足特定行业对生产环境的高度要求,而专门设计和建造的一种具有洁净要求的生产场所。通常要求空气洁净度高、无尘、无细菌、无静电等环境条件,以保证产品的品质符合规定制度要求。洁净厂房质量鉴定报告哪里出—第三方检测

hth登录入口网页 鉴定所可以提供洁净厂房质量鉴定服务,在产品设计分析、负荷分析和产品质量分析等方面做出准确鉴定。

洁净厂房质量鉴定范围

按照使用性质。洁净厂房可以分为工业洁净室、生物洁净室和科研洁净室。工业洁净室主要用于电子、机械、化工等行业;生物洁净室主要用于生物制药、食品、实验动物饲养、洁净手术部等;科研洁净室则主要用于科学研究。

按照气流流型。洁净厂房可以分为单向流洁净室、非单向流洁净室、混合流洁净室。单向流洁净室的气流沿着一定方向呈平行流线,横断面风速一致;非单向流洁净室的气流不符合单向流的定义;混合流洁净室则是单向流和非单向流组合的气流。

洁净厂房质量鉴定标准

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

GB/T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

GB/T 16293-2010 医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法

GB/T 16294-2010 医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法

GB 50333-2013 医院洁净手术部建筑技术规范》

GB 50472-2008 电子工业洁净厂房设计规范

GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范

YY 0569-2011 II级生物安全柜

JG/T 292-2010 洁净工作台

《消毒技术规范》2002版

《中国药典2020年版》

洁净厂房质量鉴定案例

根据委托方提供的涉案“洁净厂房"侦办资料以及委托方的描述,某公司投资建设的万级无尘车间,疑似存在以下问题:设计图纸不符合国家标准要求;厂房现状与设计图纸不符;配套的洁净设备或设施不满足万级无尘车间基本要求,偷工减料、虚假申报,骗取当地政府巨额财政补贴。为了明确涉案“洁净厂房"是否能够达到洁净度万级的标准,委托方提出对涉案“洁净厂房"进行质量鉴定。

鉴定分析结果:

鉴定专家组对涉案“洁净厂房"的相关资料、现场调查勘验情况和记录数据进行了讨论和综合技术分析,作出以下鉴定意见:

1、涉案“洁净厂房"的设计图纸不符合国家标准的要求,按照该设计图建设的洁净厂房,其洁净度等级无法达到万级洁净度的水平;

2、涉案“洁净厂房"的现状与设计图纸不符,更达不到国家标准的要求;

3、涉案“洁净厂房"的洁净度等级不能达到设计图纸约定的万级洁净度的标准。

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